امروز: دوشنبه 27 آبان 1398
دسته بندی محصولات
بخش همکاران
بلوک کد اختصاصی
  • پايان نامه رشته حسابداري با عنوان بررسي عوامل مؤثر بر مطالبات معوق بانك تجارت(در...
  • مقاله مقايسه مرزبان نامه و کليله و دمنه
  • مقاله کامل در مورد ليزر و کاربرد آن در صنعت
  • پاورپوينت تجزيه و تحليل پايانه مسافربري تنکابن
  • کاربرد پردازش تصوير و بينايي ماشين در صنايع غذايي
  • ارزيابي اثرات زيست محيطي احداث سد و نيروگاه بر رودخانه كارون در استان چهار محال ...
  • توازن بار در ابرهاي محاسباتي
  • گزارش کارآموزي رشته روانشناسي صنعتي/سازماني در شرکت مهندسي مواد کاران
  • پايان نامه کارشناسي حسابداري با عنوان تجزيه و تحليل نسبتهاي مالي شرکت زربال ‏
  • پاورپوينت و ارائه کامل هزينه يابي کايزن
  • پايان نامه مهندسي عمران با عنوان شمع (بصورت جامع و کامل)
  • رايانش ابري،توازن بار و تشريح کامل مفاهيم معماري و مديريت در آن
  • پاورپوينت و ارائه کامل برنامه ريزي منابع سازماني
  • پاورپوينت استفاده از روشهاي داده كاوي در تشخيص نفوذ به شبكه هاي كامپيوتري
  • گزارش کارآموزي رشته حسابداري در شرکت نفت
  • پاورپوينت و ارائه مطلب اطلاعات حسابداري

    تاثيرات جنسيت در حقوق كيفري

    چكيده در اين پژوهش تاثيرات جنسيت در حقوق كيفري ايران با مراجعه و ملاحظه قوانين و مقررات اعم از ماهوي و شكلي مورد بررسي قرار گرفت كه مقنن با مد نظر قرار دادن جنسيت زن و مرد،تفاوت و تمايز در برخي موضوعات را اعمال كرده است. در عناوين مجرمانه جرايمي شناسايي گرديده است كه مختص جنس ...

    بحران هويت جنسي

    بحران هويت جنسي

    عنوان تحقيق: بحران هويت جنسي فرمت فايل: word تعداد صفحات: 20 شرح مختصر: در دنياي امروز، دنيايي كه هر روز از سنتها فاصله گرفته و به سوي مدرنيست مي رود، در همه ابعاد زندگي شاهد دگرگوني و تغيير نقش هاي جنس مخالف اين پرسش را در ذهن مي zwnj;آورد كه نقش حقيقي زن و مرد در يك جامعه چيست؟ آيا ...

    دانلود پايان نامه ارشد قالب word با عنوان بررسي رابطه هوش هيجاني و سبكهاي مقابله با استرس و تاثير جنسيت بر اين رابطه ??? ص

    پايان نامه جهت دريافت درجه كارشناسي روانشناسي باليني موضوع بررسي رابطه بين هوش هيجاني و سبكهاي مقابله با استرس و تاثير جنسيت بر اين رابطه چكيده هدف از اين پژوهش بررسي رابطه هوش هيجاني و سبکهاي مقابله با استرس و تأثير جنسيت بر روي آن در دانشجويان مقطع كارشناسي رشته روانشناسي ...

    دانلود پايان نامه آماده در قالب word با عنوان پايان نامه كارشناسي ارشد عوامل موثر در روسپي گري فحشا 227 ص

    چکيده فصل اول- كليات مقدمه 2 بيان مسأله 5 ضرورت و اهميت تحقيق 8 اهداف تحقيق 10 فصل دوم- ادبيات موضوع گفتار يكم- خانواده 12 تعريف خانواده 14 اهميت خانواده 16 گفتار دوم - آسيبهاي خانواده 19 اختلاف خانوادگي 22 خشونت خانوادگي 24 تجاوز جنسي عليه زنان 26 تجاوز جنسي عليه كودكان 29 فقر و انحرافات ...

    بررسي مقايسه اي ويژگي هاي خانوادگي زنان روسپي و زنان غيرروسپي

    بررسي مقايسه اي ويژگي هاي خانوادگي زنان روسپي و زنان غيرروسپي

    عنوان پايان نامه: بررسي مقايسه اي ويژگي هاي خانوادگي زنان روسپي و زنان غيرروسپي فرمت فايل: word تعداد صفحات: 192 شرح مختصر: موضوع اين پايان نامه بررسي مقايسه اي ويژگيهاي خانوادگي زنان روسپي و غير روسپي شهر تهران است . سئوال اصلي پژوهش اين است که : آيا بين زنان روسپي و زنان غير ...

    تفاوت نقش يابي جنسي در دختران و پسران شهرستان پارسيان در سال تحصيلي 93-94

    تفاوت نقش يابي جنسي در دختران و پسران شهرستان پارسيان در سال تحصيلي 93-94

    اين پايان نامه تفاوت نقش يابي جنسي در دختران و پسران شهرستان پارسيان در سال تحصيلي 93-94 شامل فايل به صورت word مي باشد توضيحات محصول تعداد صفحه:84 چکيده تحقيق حاضر به تفاوت نقش يابي جنسي در دختران و پسران ميپردازد. جامعه آماري اين تحقيق دختران و پسران شهرستان پارسيان ...

  • بررسی عفونت ریوی مایكوپلاسمایی ناشی از مایكوپلاسما مایكوئیدس واریته مایكوئیدس و مایكوپلاسما كاپری كولوم واریته كاپری كولوم در گوساله‌ها و بزهای كشتار

    بررسی عفونت ریوی مایكوپلاسمایی ناشی از مایكوپلاسما مایكوئیدس واریته مایكوئیدس و مایكوپلاسما كاپری كولوم واریته كاپری كولوم در گوساله‌ها و بزهای كشتار دسته: علوم پایه
    بازدید: 75 بار
    فرمت فایل: doc
    حجم فایل: 2323 کیلوبایت
    تعداد صفحات فایل: 250

    بررسی عفونت ریوی مایكوپلاسمایی ناشی از مایكوپلاسما مایكوئیدس واریته مایكوئیدس و مایكوپلاسما كاپری كولوم واریته كاپری كولوم در گوساله‌ها و بزهای كشتارشده به روش PCR

    قیمت فایل فقط 25,000 تومان

    خرید

    بررسی عفونت ریوی مایكوپلاسمایی ناشی از مایكوپلاسما مایكوئیدس واریته مایكوئیدس و مایكوپلاسما كاپری كولوم واریته كاپری كولوم در گوساله‌ها و بزهای كشتارشده به روش PCR

    فهرست

    عنوان................................................... صفحه

    الف- مقدمه.............................................. 1

    ب-چکیده                                                  3

    فصل اول:کلیات .......................................... 5                                                                                                                   

    1- تاریخچه    .......................................... 6                                                                                                               

    2- خصوصیات کلی مایکوپلاسما................................ 6

    3- مقاومت مایکوپلاسماها.................................. 8

    4- طبقه بندی مایکوپلاسماها............................... 9

    5- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس............................ 12

    6- فیلوژنی............................................. . 14

    7- ساختمان  ............................................ 15

    1-7-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس ......................... 15

    2-7- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم ..................... 17

    8- بیولوژی مولکولی...................................... 19

    9- توالی‌های تکراری...................................... 23

    10- پروتئینهای سطحی..................................... 25

    11- فاکتور حدت.......................................... 30

    12- آنالیز پروتئین  .................................... 32

    13- طبقه بندی سویه‌ها ................................... 34

    14- مشخصات گونه مایکوئیدس............................... 35

    15- کشت و رشد گونه مایکوئیدس ............................ 38

    16- کشت و رشد گونه کاپری کولوم .......................... 41

    1-16- محیط Thiacourt  .................................... 41

    17- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان...................... 44

    1-17- علائم بالینی ...................................... 45                                      

    2-17- علائم کالبدگشایی بیماری ............................ 47

    3-17- پاتوژنز .......................................... 50

    1-3-17- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی................ 53

    4-17- اختصاصیت میزبان................................... 57

    5-17- انتقال بیماری  ................................... 58

    6-17- سیر همه گیری ...................................... 59

    فهرست

    عنوان............................................... ...      صفحه

    1-6-17- مخزن............................................ 59    

    2-6-17- راه انتقال...................................... 59

    7-17- پیشگیری و کنترل................................... 60

    1-7-17- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری...... 61

    2-7-17- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری.................... 62

    3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی.................. 63

    18- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان ...................... 63

    1-18- علائم بالینی ...................................... 64

    2-18- علائم کالبد گشایی.................................. 66

    19- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم................ 69

    1-19- سندروم MASKePs.................................... 70

    2-19- علائم بالینی....................................... 71

    3-19- علائم کالبد گشایی.................................. 71

    4-19- سندروم آگالاکتیه واگیر............................. 73  

    20- گونه مایکوپلاسما کاپری .............................. 73 

    1-20- بیماریزایی ....................................... 73

    2-20- علائم کالبد گشایی.................................. 74

    21- سیر همه‌گیری.......................................  75

    1-21-مخزن............................................. ..  75

    2-21-راه انتقال........................................   76

    3-21-جمعیت میزبان......................................  77

    22-پیشگیری وکنترل .....................................    77

    1-22- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری......   77

    2-22- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری....................  78

    3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی...................  78

    23-واکسن..............................................  79

    1-23-واکسن MmmLC ....................................    79

    2-23-واکسن Mccp .......................................   79

    3-23-واکسن Mcc  .......................................  79 79-اختصاصیت میزبان در کلاستر مایکوئیدس  ..................  .........    80

    فهرست

    عنوان............................................... ...      صفحه

    25-تشخیص افتراقی....................................... 80

    1-25-شناسایی عامل بیماری زا ........................... ..      81

    1-1-25-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی  81

    2-25- تشخیص آزمایشگاهی ................................  81

    1-2-25- روش کشت و جداسازی.............................. 81

    1-1-2-25- انتخاب نمونه ها ................................  82

    2-1-2-25- آماده سازی نمونه ها ..........................    82

    3-25- تستهای بیوشیمی................................... 83

    4-25- روشهای سرولوژی................................... 85

    1-4-25- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی ....................      85

    2-4-25- تست مهاری رشد  ...................................  87

    3-4-25- تست ایمونو فلورسانس ..............................  88

    4-4-25- تست رسوب ژلی...................................... 88

    5-4-25- تست فیکساسیون کامپلمان ............................  89

    6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون ......................  89

    7-4-25- تست آگلوتیناسیون لاتکس.......................... 90

    8-4-25- تست الیزای رقابتی.............................. 91

    9-4-25- سایر تستهای تشخیصی............................. 94

    5-25 - مشکلات روشهای سنتی............................... 94

    6-25- تشخیص با استفاده از PCR.......................... 95

    فصل دوم: روش کار

    26- روش کار ........................................... 101

    1-26- جمع آوری نمونه ..................................... 101

    1-1-26- مواد لازم.......................................... 101

    2-1-26- بخش جمع آوری نمونه............................. 101

    3-1-26- نمونه برداری .................................. 103

    2-26- کشت و جداسازی نمونه ها............................ 104

    1-2-26- مواد لازم ...................................... 104

    فهرست

    عنوان............................................... ...      صفحه

    2-2-26- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان         106

    1-2-2-26- مواد لازم .................................... 106

    2-2-2-26- روش تهیه محیط کشت............................... 107

    3-26- استخراج DNA مایکوپلاسما........................... 109

    1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی............... 109

    4-26- فرایند PCR ...................................... 110

    1-4-26- مواد لازم ...................................... 110

    2-4-26- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR .................... 112

    1-2-4-26- افزوده سازی DNA نمونه‌ها ..................... 112

    2-2-4-26- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده.............. 115

    3-2-4-26- تهیه مخلوط اصلی اولیه......................... 115

    3-4-26- پرایمرها....................................... 115

    4-26- واکنش PCR....................................... 117

    5-26- تهیه ژل الکتروفورز .............................. 118 

    1-5-26- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید ..................... 119

    6-26- الکتروفورز ......................................... 121

    7-26- رویت باندهای ایجاد شده .......................... 122

    فصل سوم: نتایج

    27- نتایج ............................................. .. 124

    1-27- جداسازی.......................................... 124

    1-1-27- بررسی عملکرد محیط کشت........................... 124

    2-1-27- نتایج کشت نمونه های ارسالی ..................... 124

    1-2-1-27- نتایج روز پنجم  .............................. 125

    2-2-1-27- نتایج روزهفتم تا دهم.......................... 125

    3-2-1-27- نتایج روزپانزدهم............................. 126

    2-27- نتایج  PCR  ....................................... 126

    1-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر جنس .............. 126

    2-2-27- تائید کلونی های جدا شده......................... 127

    3-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس... 127

    4-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه..... 128

    5-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ       129

    3-27- نتایج کالبد گشایی................................ 130

    1-3-27- معیار انتخاب .................................. 130


    فهرست

    عنوان............................................... ...      صفحه

    فصل چهارم: بررسی نتایج

    نمودارها................................................. 131

    فصل پنجم: بحث

    28- بحث .............................................. 139  

    1-28- ضایعات کالبد گشایی.................................. 139

    2-28- میزان وقوع عفونت تنفسی مایکوپلاسما ................ 141

    3-28- روش کشت.......................................... 142

    4-28- روش PCR  ....................................... 147 

    5-28- فراوانی گونه ها ................................. 152

    29- خلاصه انگلیسی....................................... 159

    30- منابع ............................................. .. 160

    فهرست تصاویر

    عنوان...............................................      صفحه 

    تصویر شماره 1: کلونی تخم مرغی شکل مایکوپلاسما پس از سومین ساب کالچر    125

    تصویر شماره 2: آزمایش  PCR برای تشخیص جنس مایکوپلاسما در نمونه ریه 127

    تصویر شماره 3: آزمایش PCR  برای تشخیص کلاستر مایکوئیدس در نمونه ریه            128

    تصویر شماره 4: آزمایش PCR برای تشخیص گونه آگالاکتیه درنمونه ریه                .............................................                       .............................................                       .............................................                       .............................................                       .............................................          129

    تصویر شماره 5: آزمایش PCR برای تشخیص گونه مایکوئیدس مایکوئیدس کلونی بزرگ        130

    فهرست جداول

    عنوان...............................................      صفحه 

    جدول1:  طبقه بندی مایکوپلاسما..............................   11

    جدول  2: معرفی اعضا کلاستر مایکوئیدس و خصوصیات بیماریزایی آنها      11

    جدول 3: احتیاجات غذایی برای رشد مایکوپلاسماهای کلاستر مایکوئیدس    39

    جدول 4 : مقادیر موردنیاز جهت تهیه مخلوط اصلی اولیه...... 112

    جدول 5: مواد مورد نیاز واکنش تکثیر .................... 114

    جدول6 : پرایمرهای استفاده شده در واکنش تکثیر ........... 116

    جدول 7 : برنامه واکنش پرایمرها ........................  118

    جدول8: : فرمول تهیه محیط  TBE(5X)....................... 120

    جدول9: میزان اتیدیوم بروماید مصرفی جهت ساختن مقادیر متفاوت ژل    120

    فهرست نمودارها

    عنوان ...................................................          صفحه

    نمودار شماره 1: درصد مایکوپلاسمای جدا شده به روش کشت در عفونت تنفسی

    گله‌های مورد مطالعه...................................          132

     نمودارشماره 2: درصد حضور مایکوپلاسما درعفونت تنفسی گله‌های مورد

    مطالعه به روشPCR .................................... 132

    نمودار شماره3 : مقایسه روشهای کشت و PCR در تشخیص  مایکوپلاسما ی موجود در عفونت تنفسی گله‌های مورد مطالعه....................... 133

    نمودار شماره4: مقایسه نتایج کشت وPCR  نمونه‌ها در گله‌های مورد مطالعه (n=100) 133 

    نمودار شماره 5: مقایسه نتایج کشت و PCR مایکوپلاسما در گاو  (n=50)  134

    نمودار شماره 6: مقایسه  نتایج کشت و PCR مایکوپلاسما در گله های  گوسفند (n=30)  134

    نمودار شماره 7: مقایسه نتایج کشت و PCR در گله‌های بز (n=20)  135

    نمودار شماره8: نمودار شماره 8:مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR  مایکوپلاسما در گله‌های مورد مطالعه (n=100) .............  135

    نمودار شماره 9: نمودار شماره9:مقایسه نتایج ایجاد کدورت در محیط براث و جداسازی مایکوپلاسما در گله‌های مورد مطالعه (n=100) ......  136

    نمودار شماره 10: نمودار شماره10: مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR   مایکوپلاسما
    در گله‌های گاو(
    n=50).................................. 136

    نمودار شماره 11: نمودار شماره 11:مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR  مایکوپلاسما
    در گله‌های بز (
    n=20).................................. 137

    نمودار شماره12: مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR مایکوپلاسما در گله‌های گوسفند (n=30) ............................... 137


    مقدمه

    عفونت پلوروپنومونی واگیر،‌ بیماری تحلیل برنده تنفسی است كه با جای گرفتن در طبقه‌بندی بیماریهای سازمان جهانی كنترل بیماریهای واگیر، لزوم و اهمیت شناسایی آن مشخص شده است. عامل اصلی این بیماری، گونه مایكوپلاسما مایكوئیدس می‌باشد كه تایپ كلونی كوچك آن[1] بطور اختصاصی به گله‌های گاو، خسارات فراوانی ناشی از همه‌گیری گسترده و مرگ و میر فراوان تحمیل كرده است.

    تایپ كلونی بزرگ این گونه[2] همراه با دو گونه دیگر بنامهای مایكوپلاسما كاپری كولوم كاپری كولوم[3] و مایكوپلاسما مایكوئیدس كاپری[4] فرم غیركلاسیك پلوروپنومونی واگیر را در گله‌های گوسفند و بز بوجود آورده‌اند. این بیماری در فرم كلاسیك، که عامل آن مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری پنومونی[5] شناخته می‌شود، خسارات اقتصادی سهمگینی در گله‌های بز و گوسفند موجب گردیده است.

    از آنجائیكه منطقه خاورمیانه جزو مناطق مشكوك به آلودگی پلوروپنومونی واگیر محسوب می‌شود، حفظ وضعیت عاری بودن از عفونت در این منطقه، مشكل یا تقریبا غیرممكن بوده و نیازمند بازنگری درراهبردهای بكار رفته به منظور تشخیص و كنترل این عفونت‌هاست. عدم برخورداری از خصوصیت پاتوگونومیك تشخیصی و پاتولوژیكی‌، مسیر بیماریزایی ناشناخته و تنوع فنوتیپی بسیار پیچیده ارگانیسم در مواجهه با دستگاه ایمنی میزبان، بر مشكل شناسایی آن افزوده است. علاوه بر  این ، ابقا طولانی مدت باکتری در محل عفونت و وجود ناقلین بدون علامت‌، برنامه كنترل بیماری را با چالش روبرو كرده است.

    از این رو، شناسایی و بكارگیری روشهای تشخیصی و تفریقی گونه‌های كلاستر مایكوپلاسما مایكوئیدس كه هركدام استراتژی جداگانه ای در برخورد با عفونت گله‌ها دارند، از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

     از آنجایی كه مایكوپلاسماهای پاتوژن در محیط كشت به سختی رشد می‌كنند، استفاده  متداول از روش كشت و جداسازی، شناسایی عفونت گله‌ها را با مشكل روبرو كرده است.

    از طرف دیگر، عمدتا به دلیل تشابه آنتی ژنتیكی بین گونه‌های كلاستر مایكوئیدس و سایر گونه‌های مایكوپلاسما، روشهای سرولوژی از دقت و ویژگی كافی در تمایز گونه‌ها برخوردار نیستند. لذا به رهیافت روش‌های مولكولی مانندPCR بعنوان روشی سریع،  دقیق و با حساسیت و ویژگی مطلوب در كنترل عفونت گله‌ها، توجه ویژه‌ای می‌شود.

        هدف از این مطالعه، بررسی عفونت‌های تنفسی ناشی از كلاستر مایكوئیدس در  گله‌های نشخواركنندگان از طریق كشت و PCR می‌باشد.


    چكیده :

              كلاستر مایكوپلاسما مایكوئیدس در برگیرنده مهمترین پاتوژنهای تنفسی نشخواركنندگان است كه سالیانه، خسارات اقتصادی سنگینی بر صنعت دامپروری كشورهای جهان وارد می‌كند. اخیرا شیوعهای بازپدیدی از عفونتهای پلوروپنومونی نشخواركنندگان در منطقه خاورمیانه گزارش شده است. در این شرایط تعیین وضعیت گله‌های كشور از نظر آلودگی به گونه‌های پاتوژن این كلاستر، از اهمیت خاصی برخوردار است. هنوز گزارشی از شناسایی و جداسازی گونه‌های درگیر از عفونت پلوروپنومونی در ایران بدست نیامده است. عدم برخورداری از خصوصیت پاتوگونومیك در نمونه‌های بالینی و دشواریهای فراوان جداسازی میكروارگانیسم، به ضرورت شناسایی و بكارگیری روشهای تشخیصی جایگزین افزوده است.

              علاوه بر این، دستیابی به روشی كاربردی و سریع، در تشخیص عفونتهای تنفسی گله‌ها و تخمینی از وضعیت عفونت در ایران، مدنظر این تحقیق بوده است.

    در این مطالعه‌، 100 نمونه ریه با ضایعات مشكوك به عفونتهای تنفسی مایكوپلاسمایی از 100  گله مشكوك (50 گله گاو،30 گله گوسفند،20 گله بز) در اطراف كرمانشاه ، در سالهای 1386-1384 جمع آوری شدند. ضایعات ماکروسکوپی شامل کبدی شدن ریه‌ها با زخم‌های خاکستری و سفید(جامد شدن) و ظاهر منقوط با یا بدون فیبرین بودند. نمونه‌ها در محیط کشت PPLO براث و آگار کشت داده شدند. پس از پاساژهای متعدد،از 23 گله مشکوک،تک کلونی تخم‌مرغی شکل مایکوپلاسما جداشد(11 گله گاو،8 گله گوسفند،4 گله بز).

    اما در واكنش, PCR63  گله عفونت مایكوپلاسمای تنفسی نشان دادند (37 گله گاو، 17 گله گوسفند، 9 گله بز).

    این امر، مبین این نكته است كه علیرغم اینكه جداشدن عامل مایكوپلاسمایی از نمونه‌ها در محیط كشت، اساس تعیین وضعیت عفونت‌های مایكوپلاسمایی قلمداد می‌شود، اما  سخت‌رشد بودن گونه‌های مورد مطالعه در محیط كشت و عدم دستیابی سریع به نتیجه، كارآیی این روش تشخیصی را در پایش متداول عفونت گله‌ها زیر سوال برده است.

        علاوه بر این، بكاربردن آنتی بیوتیكهای متنوع در دوره درمان و از بین رفتن میكروارگانیسم در خلال جمع آوری نمونه، ‌نتایج رشد در محیط كشت مایكوپلاسما را دستخوش تغییر داده است.

    از این رو،‌ استفاده از روشهای مولكولی PCR بعنوان یك روش كاربردی،  حساس و سریع توصیه می‌شود. پس از استخراج ‌DNA نمونه‌ها به روش فنل کلروفورم و جدا كردن نمونه‌های آلوده به مایكوپلاسما از طریق PCR ، با استفاده از پرایمر اختصاصی كلاستر مایكوئیدس نمونه‌های مایكوپلاسمایی تحت واكنش PCR قرار گرفتند.

    باند bp 548، تنها در نمونه كنترل ( سویه F38) دیده شد. به منظور كنترل روند واكنش، نمونه‌ها با پرایمر اختصاصی مایكوئیدس كلونی بزرگ و پرایمر اختصاصی آگالاكتیه، به طور جداگانه PCR شدند كه نتیجه این آزمایش، یافته‌های آزمایش قبلی را تائید می‌كرد.

     اگر چه این تحقیق نشان داد كه عامل عفونتهای تنفسی مشكوك در نمونه‌های مورد مطالعه نمی‌تواند از گونه‌های كلاستر مایكوئیدس باشد، منتهی تخمین میزان عفونت در گله‌های مورد مطالعه، احتیاج به تحقیقات وسیعتر با جمع‌آوری تعداد نمونه‌های بیشتر در مطالعات بعدی دارد.




    [1]- Mycoplsma mycoides mycoides biotype Small Colony (MmmSC)

    [2]- Mycoplasma mycoides mycoides biotype Large Colony (MmmLC)

    [3]- Mycoplasma capricolum capricolum (Mcc)

    [4]- Mycoplasma mycoides capri (Mmc)

    5- Mycoplasma capricolum capripneumonia (Mccp)  

    قیمت فایل فقط 25,000 تومان

    خرید

    برچسب ها : بررسی عفونت ریوی مایكوپلاسمایی ناشی از مایكوپلاسما مایكوئیدس واریته مایكوئیدس و مایكوپلاسما كاپری كولوم واریته كاپری كولوم در گوساله‌ها و بزهای كشتار , بررسی عفونت ریوی , مایكوپلاسمایی , مایكوپلاسما مایكوئیدس , واریته مایكوئیدس , مایكوئیدس و مایكوپلاسما كاپری , كولوم واریته كاپری كولوم , مایكوئیدس واریته مایكوئیدس , مایكوپلاسما , مایكوپلاسما كاپری كولوم واریته

    نظرات کاربران در مورد این کالا
    تا کنون هیچ نظری درباره این کالا ثبت نگردیده است.
    ارسال نظر